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属于药品广告审批的法律依据是
1、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第八十九条 药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。
2、药品广告审查机关负有向广告监督管理机关提出对违法药品广告进行查处的责任。第五条 利用重点媒介发布的药品广告，新药、境外生产的药品的广告，需经国务院卫生行政部门审查，并取得药品审查批准文号后，方可发布。
3、A、B、C、D 申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：①《广告法》；②《药品管理法》；③《药品管理法实施条例》；④《药品广告审查发布标准》；⑤国家有关广告管理的其他规定。故选ABCD。
4、法律主观：大同药品广告审批法律依据是《中华人民共和国广告法》。
5、法律依据：《药品广告审查办法》 第十一条 药品广告审查机关应当自受理之日起10个工作日内，对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查，并依法对广告内容进行审查。
6、法律依据：《中华人民共和国广告法》第十五条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，不得作广告。
药品广告相关的法律法规
药品广告是药品企业进行推广和宣传的重要手段，但是在推广过程中，药品企业必须遵守相关法律法规，确保广告内容真实、合法、安全、可靠。
法律主观：连云港 药品广告审批法律依据包括：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 广告法 》、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等等。
法律主观：大同药品广告审批法律依据是《中华人民共和国广告法》。
医疗机构广告审批要求
根据中国相关法律法规规定，医疗机构发布的中医医疗广告应当经过所在地的卫生健康行政部门审查批准，未经审查批准不得发布。
非医疗机构不得发布医疗广告，医疗机构不得以内部科室名义发布医疗广告。省级卫生行政部门、中医药管理部门应在核发《医疗广告审查证明》之日起五个工作日内，将《医疗广告审查证明》抄送本地同级工商行政管理机关。
申请需要提交以下材料：《医疗广告审查申请表》；《医疗机构执业许可证》副本原件和复印件，复印件应当加盖核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门公章；医疗广告成品样件。
未经审查，不得发布。 南宁医疗广告审批办理条件 医疗机构取得有效的《医疗机构执业许可证》； 广告内容要符合《医疗广告管理办法》以及相关 法律法规 要求。
医疗器械广告应当与审查批准的产品市场准入说明书相符，不得任意扩大范围。医疗器械广告中不得含有表示功效的断言或者保证，如“疗效最佳”、“保证治愈”等。
医疗广告管理办法的宣传和推广将有助于提高公众对健康的认识和意识，促进公众健康素质的提高。综上所述，应该加强对医疗广告的监管和管理，防止虚假宣传误导消费者，保护公众健康。
广告审批归什么部门管
药品广告审查机关，省自治区，直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作，县级以上的工商行政部门是药品广告的监督管理机关。
卫生行政部门审查批准。根据《药品广告审查办法》第四条规定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
在公路边上立广告牌需要当地路政部门做出审批，然后在工商部门备案才可以。根据《中华人民共和国公路法》第五十四条 任何单位和个人未经县级以上地方人民政府交通主管部门批准，不得在公路用地范围内设置公路标志以外的其他标志。
市场监管部门：广告内容需要符合相关法律法规和市场监管要求。需要向市场监管部门申请，获得广告内容的审批。 环保部门：广告牌的制作材料和施工过程需要符合环保要求。需要向环保部门申请，获得广告牌的环保审批。